SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE (SLA)

Une des maladies dégénératives les plus mystérieuses (et les plus dramatiques) qui affecte 7 à 8 personnes sur 100 000 à travers le monde. L’O.M.S. prévoit une augmentation de 160 % d’ici 2050. Il y a près de 120 000 nouveaux cas de SLA diagnostiqués chaque année dans le monde. L’origine génétique de cette maladie neurologique serait probable.

La SLA est causée par la détérioration des neurones moteurs qui contrôlent les muscles volontaires. L’affection est caractérisée :

-   anatomiquement par la dégénérescence du faisceau pyramidal et l’atrophie des grandes cellules motrices des cornes antérieures de la substance grise de la moelle épinière et des cellules du tronc cérébral

-   cliniquement par la coexistence de phénomènes de paralysie spasmodique et d’atrophie musculaire progressive.

Facteurs de risques majeurs : exposition aux pesticides, traumatismes physiques importants, exposition aux métaux lourds, tabagisme, alimentation hyperlipidique...

Note : la maladie est connue en France sous le nom de "maladie de Charcot". En Amérique du Nord , elle est appelée "maladie de Lou Gehrig".